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职位发布者

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职位描述

岗位职责:

如下:
任职资格:


岗位描述:


1、 负责药物制剂的处方设计、筛选和优化;


2、 独立开展和完成相关制剂研发实验,能够独立撰写制剂部分注册申报资料;


职位要求:


1、本科以上学历人才,药物制剂、药学或相关专业;


2、熟悉药物制剂研发与报批资料的撰写工作,具极强的实验设计与实施能力;


3、药学相关专业,片剂、胶囊相关经验优先。


4、对制剂设备等有一定的操作经验,具备较强的项目实施能力;


5、能够熟练查阅专业英语文献;


6、良好的沟通能力、团队协作精神。


工作时间:


 8:30-17:30


 


 五险、完善的个人发展通道、不定期员工活动、节假日福利、良好的工作氛围


 符合以上条件者可直接电联,联系电话:18931127855


石家庄市东开发区湘江道319号天山科技园9号楼3层



公司简介



【公司简介】   


    本公司由多年从事药品研究、药品注册、药品认证的资深人士共同投资设立。

    依托雄厚的科研能力、国际认证经验及卓越的专业素质,专注于医药健康产品研发与转让;医药健康产品国内、国外注册及国际认证代理;医药健康产品研究与咨询等业务。

    公司宗旨:以技术为依托,以市场为导向,以人才求发展,以提供专业化服务求效益。

    公司设有研发部(石家庄)、国际认证及注册部(北京)。公司员工均有深厚的药学专业背景,多年从事药品生产及管理,医药产品的研发及认证。各部门负责人均曾在北京相关公司从业多年。



业务简介

★ 医药研发

    公司拥有多年从事医药研发的高素质人才,熟悉国内医药研发所有法规的历史沿革及现状;与国家药品注册及审评部门保持良好的关系;公司与军事医学科学院、华北制药新药研究中心、河北医科大学等多家科研单位建立了良好的合作关系。

    公司致力自主研发与合作研发并举,可为客户提供如下服务: 

    医药健康产品的立项调研服务。 

    医药健康产品的委托研发服务(部分或全部)。 

    医药健康产品的国内注册代理服务。 

    医药健康产品的进口注册代理服务。 

    医药健康产品的国内及进口注册咨询服务。 

    医药健康产品的临床研究监察服务。 

    医药健康产品的技术咨询服务。为国内制药厂商提供全程的专业化医药研发服务。

★ 国际注册与认证

    专业的国际认证团队,拥有多名专业从事国际认证的技术人才,并且拥有强大的由国际认证专家组成的顾问团队,以及与国外认证机构良好的沟通经验。可为国内广大的医药企业提供中国、美国、欧盟、印度、澳大利亚等国家的和地区的医药法规、政策咨询,以及国际认证及注册咨询等服务。

    主要业务包括: 

    美国FDA“药物档案(DMF)”的编写与登记。 

    美国FDA药品GMP符合性现场检查的准备指导与翻译服务。 

    美国USP认证的文件资料编写,现场整改,现场检查等的指导与翻译服务。 

    美国简略新药申请(ANDA)的指导,及现场的cGMP符合性检查的准备性工作指导。 

    欧洲药品“药物档案(EDMF)”的编写与登记。 

    欧洲药典适用性证书(COS或CEP)的申请文件编写和证书申请。 

    印度药品注册指导和翻译服务。 

    澳大利亚药物TGA申请的指导和翻译服务。



    公司将本着“诚信为本,客户第一”的理念,为广大客户提供优质、高效的服务。

    



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