岗位职责：
如下：
任职资格：
岗位职责：
1、负责公司原料药车间日常的生产管理；
2、按照GMP管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务；
3、依照GMP标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率；
4、负责对工艺规程进行完善改进；
5、负责参与原料药GMP认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订；
6、完成公司交办的其他任务。
任职要求：
1、化工、精细化工、制药等相关专业专科及以上学历，具有8年以上原料药生产管理经历；
2、熟悉化工装置基本建设及化工装置管理，具有一定的精细化工生产工艺管理能力；
3、熟悉设备、GMP管理等相关操作及管理技能；
4、具有较强的学习与创新能力，有效地与人员进行沟通。
在线投递或可投递：（格式：姓名+岗位）
联系方式:85015367/13736610257,徐先生/颜先生
工作地点：临海汛桥
浙江华海药业股份有限公司创立于1989年，是一家集医药制剂和原料药为一体的制药企业，2003年在上交所上市。目前，公司注册资本7.9亿元，总资产49亿元，占地面积120多万平方米，并在美国、上海、江苏、杭州等地设有15家分(子)公司，共有员工4000多人。
公司是国家重点高新技术企业，国家创新型企业，浙江省医药工业十强企业，中国民营500强企业，“十一五”期间中国医药行业国际化先导企业，设有“国家级企业技术中心”、“博士后科研工作站”，是中国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。
华海药业在国内首家制剂通过美国FDA认证，并自主拥有ANDA制剂文号，是目前国内通过FDA、WHO、欧盟、墨西哥等国际主流市场官方认证最多的制药企业之一，在制剂出口以及国际化发展领域走在了国内医药行业的前列，是目前中国唯一一家能够进行大规模、商业化制剂生产及出口欧美市场的制药企业。
公司是国内特色原料药行业的龙头企业，特别是心血管普利类、沙坦类药物领域，公司拥有核心技术，目前在国际上生产品种最多，技术水平领先，是全球最大的普利类和沙坦类药物供应商。
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